Andere delen van het lichaam

Cystic Fibrosis kan ook andere delen van het lichaam aantasten

 

Het CFTR*-eiwit wordt door het gehele lichaam aangetroffen, wat betekent dat mensen met Cystic Fibrosis (CF) een grote verscheidenheid aan symptomen kunnen ervaren. Deze symptomen, en de ernst ervan, kunnen aanzienlijk verschillen tussen mensen met CF. Deze verschillen zijn het resultaat van de CFTR-mutaties, genen en omgevingsfactoren van elk individu.1

Alles sluiten Alles inklappen

Holtes

  • Mensen met CF kunnen meer neuspoliepen hebben (vlezige gezwellen in de neus) dan normaal.1

  • Meer neuspoliepen en opbouw van slijm kan leiden tot infectie en sinusitis (ontsteking of zwelling van de holtes). Dit kan een verstopte neus, hoofdpijn, hoesten en in sommige gevallen verlies van smaak veroorzaken.12

Inklappen

Huid

  • Zout zweet is een kenmerk van CF.1

  • Normaal gesproken neemt het CFTR-eiwit het zout opnieuw op voordat het huidoppervlak bereikt wordt3. Bij mensen met CF kan de CFTR-eiwitdysfunctie betekenen dat het zout niet opnieuw wordt opgenomen zoals zou moeten.14

  • Naar verloop van tijd kunnen mensen met CF ook huidirritatie ervaren (eczeem of dermatitis). Gedacht wordt dat dit beïnvloed wordt door het gevolgde dieet en een verminderd vermogen om voedingsstoffen uit het voedsel op te nemen.5

Inklappen

Levercirrose

  • De lever speelt een belangrijke rol bij het verwerken van voedingsstoffen en bij het schoonhouden van bloed van schadelijke stoffen.

  • De lever bestaat uit vele kleine buisjes. Bij CF kunnen deze verstopt raken waardoor er irritatie en littekenvorming ontstaat. Deze littekens worden cirrose genoemd, een gevorderd stadium van leverziekte.4

  • Cirrose maakt het de lever moeilijker om goed te kunnen functioneren.

Inklappen

Voortplantingsstelsel

  • Een man met CF kan sperma produceren, maar de buizen waardoor het sperma moet bewegen (de zaadleiders) kunnen niet zijn gevormd of met slijm zijn verstopt. Dit kan betekenen dat hoewel de geslachtsgemeenschap normaal is, een man met CF weinig of geen sperma kan leveren.

  • Hoewel een klein percentage van mannen met CF in staat is om op natuurlijke wijze een kind te verwekken, zijn de meeste mannen onvruchtbaar6. Deze onvruchtbaarheid kunnen we ook zien bij mannen die CF-dragers zijn.14

  • Bij vrouwen met CF kan kleverig slijm in het voortplantingsstelsel de vruchtbaarheid verminderen.7

  • Voor mensen met CF die een gezin willen stichten, kunnen kunstmatige voortplantingstechnieken helpen en dienen met uw arts besproken te worden.8

Inklappen

Verminderde botdichtheid

  • Bij het ouder worden van mensen met CF, kunnen ze risico lopen op een verminderde botdichtheid (zwakke botten) en breuken. Aangenomen wordt dat dit het resultaat is van een aantal factoren waaronder slechte voedingstoestand (met name afgenomen hoeveelheden vitamine D).9

  • Voor mensen met CF is het belangrijk om een gezond evenwichtig dieet te volgendat op uw individuele behoeften wordt afgestemd.10 Bespreek specifiek dieetadvies voor uw CF met uw arts, verpleegkundige of diëtiste.

Inklappen

Referenties

  1. O’Sullivan B, Freedman S. Cystic fibrosis. The Lancet 2009; 373(9678): 1891 ̶ 1904.

  2. Cystic Fibrosis Trust. Additional Complications. Beschikbaar op: https://www.cysticfibrosis.org.uk/life-with-cystic-fibrosis/how-cf-affects-the-body/complications. Geraadpleegd June 2016.

  3. Quinton P. Too much salt, too little soda: cystic fibrosis. Acta Physiologica Sinica. 2007;59(4):397-415.

  4. Rowe S et al. Mechanisms of Disease: Cystic Fibrosis. The New England Journal of Medicine. 2005;352:1992-2001.

  5. Wenk K et al. Cystic Fibrosis Presenting With Dermatitis. Archives of Dermatology. 2010;146(2):171-174.

  6. Dodge JA. Male fertility in cystic fibrosis. The Lancet. 1995;346:587-588.

  7. Davis P. Cystic Fibrosis Since 1938. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2006;173:475-482.

  8. Cystic Fibrosis Trust. Thinking of starting a family? (Fertility pack). 2016.

  9. King SJ et al. Reduced bone density in cystic fibrosis: DF508 mutation is an independent risk factor. Eur Respir J.2005; 25:54-61.

  10. Cystic Fibrosis Trust. Nutrition - A guide for Children and Parents. 2013.

Verwante bronnen